Page 43 - Dinh Dưỡng Cận Đại
P. 43

triển cơ sẽ bị ngừng,  hoặc chậm  lại,  trong trường hỢp khác kết quả sẽ là việc phát
       triển không bình thường.
           Như đã  trình bày ở trên,  sự  phiên bản  mã  được  điều  hoà  bởi  cả  hai  tác  động:
       điều kiện  gần  vùng ngược  dòng gen  khỏi  đầu  (nearby  upstream   promoter region)
       và khoảng cách các yếu tô' tác động tăng trưởng (distant enhancer element).
           Yếu  tố tăng  trưởng ngược  dòng  (upstream  enhancer  elment)  mở  rộng khoảng
       100 cặp cơ bản.  Các m ảnh tăng trưởng ngược dòng có thể liên kết cấp số nhân vối
       protein  (bind  multiple  protein)  và  ngược  lại  cũng  có  thể  ảnh  hưởng  tói  sự  phiên
       bản.  Các  protein  này  được  đánh  dấu  "jun",  AP2,  ATF  hoặc  CREB,  SPl,  OTFl,
       CTF hoặc NF1, SRF...

           Nhóm protein đưỢc nghiên cứu khá sâu đưỢc nêu ở trên, thuộc loại liên kết với
       hormon  steroid  (10).  Chúng  được  gọi  là  các  thụ  thể  steroid  và  liên  kết  với  DNA
       đặc  trưng  kế  tiếp  và  gọi  là  các  yếu  tố  steroid  đáp  ứng  (steroids  response
       elements).  Các  steroid  có thể  tăng cường  (hoặc  làm  suy yếu)  tác  động phiên  bản,
       bởi  sự  liên  kết  với  một  hoặc  một  số protein  đặc  trưng  đã  liên  kết  với  DNA  (11).
       Các yếu  tố này có khả  năng đáp ứng tê bào hormon  steroid kích  thích  (stimulus).
       Các  yếu  tố steroid  đáp  ứng  (steroids  response  elements)  đã  được  nghiên cứu  sâu
       và  bao  gồm  100  acid  amin  và  kẽm.  Như  đã  trình  bày ở  trên,  các yếu  tố này  đưỢc
       công nhận là DNA kê tiếp đặc trưng (specific DNA sequence).
           Đối  với  một  sô' thành  phần  của  các  yếu  tố trên,  sự  phiên  bản  đã  đưỢc  tăng
       cường  ở  khu  vực  có  acid  amin  tận  cùng  (amino  terminus)  của  chuỗi  polypeptid.
       Tại nơi tận cùng nhóm carboxy,  là liên kết bên (binding site) cho hormon steroids.
           Việc  điều  hoà  sau  phiên  bản  mã  hoạt động của  gen  là  giai  đoạn  kê' tiếp  trong
       kiểm  tra  đối vối rất nhiều gen.  Sự phiên bản mã RNA có thể kết thúc sớm với kết
       quả  sản  phẩm  lớn  hơn  mong  đợi.  Sứ  giả  truyền  tin  (messenger)  RNA,  (mRNA)
       cũng có thể đưỢc chia tách để tạo thành nhiều protein khác nhau từ cùng một loại
       gen.  Các protein này có thể có nhiều chức năng khác nhau có thể nhận biết đưỢc.
       Trên  thực  tê' phần  lốn  các  RNA  trưởng thành  (mature  RNA)  được  sinh  từ  sự  nốì
       chắp,, và  chỉ có  5%  RNA  luôn ròi  khỏi  nhân  (nucleus).  Thể còn  lại  sẽ  biến  hóa  và
       các nucleosid được tái sử dụng hoặc là vật thể (subject) sẽ được biến hóa tiếp.
           RNA  tách  khỏi  nhân  sẽ  đi  qua  các  lỗ  hổng  trong  nhân  màng  tê' bào.  Đây  là
       quá  trình  hoạt  hoá  còn  nhiều  điều  cụ  thể  chưa  được  biết.  Không  phải  tất  cả
       mRNA có nhân,  được chuyển  dịch vào protein.  Việc chuyển dịch có thể bị bao vây
       bởi các protein  đặc  trưng đã  liên  kết ngay cạnh  điểm  kết thúc  thứ năm  của  phân
       tử (5'end of molecule).
           Sự liên kết  trên,  đưỢc  sử dụng để kiểm  tra  sự chuyển  dịch  âm  tính  (negative
       translational control)  đối với  hoạt động  gen  mRNA có  thể  được  tạo  thành,  nhưng
       protein thì không được tạo thành. Một thí dụ cụ thể là điểu hoà tổng hỢp ferritin.

           Ferritin  mRNA sẽ  không được chuyển  dịch  (translated)  trừ khi có yếu  tô' đáp
       ứng sắt đưỢc liên kết.  Điều này cho phép dịch chuyển nhanh tổng hỢp ferritin khi
       có sắt và  với  tốc  độ chuyển dịch  nhanh  tổng hỢp  ferritin  tương ứng,  khi  sắt  được
       cung  cấp  đủ.  Lúc  đó  sắt  sẽ  liên  kết  với  yếu  tô' đáp  ứng  của  sắt  (iron  response
       element)  tăng  được  gấp  đôi  so  với  khi  bắt  đầu  chuyển  dịch  và  tạo  thuận  lợi  cho
       việc  sử  dụng.  Khi  không  có  sắt  tại  điểm  xuất  phát  (start  site)  sẽ  bị  che  phủ

                                                                                          39
   38   39   40   41   42   43   44   45   46   47   48