Page 74 - Dinh Dưỡng Cận Đại
P. 74

Acid  béo  chưa  bão  hoà  được  sinh  tổng  hợp  trong  ngărí  ngoài  ty  lạp  thể  (extra
            mitochondrial compartment) do nhóm enzym tổng hỢp acid béo (FA synthetase) chủ
            yếu đưỢc thực hiện ở gan và một phần ỏ các mô dưới da (2).
                Bảng  3.12  giới  thiệu  tên  chung,  tên  khoa  học,  tên  mã  (code)  và  công thức  hoá
            học của  một số acid béo (2).  Bảng 3.13  giới thiệu cấu trúc hoá học của acid béo bão
            hoà, acid béo  1 nôi đôi chưa bão hoà n-9 và đa nốì đôi chưa bão hoà n - 6  và n-3. Bảng
            3.14 giới thiệu thành phần acid béo chiếm ưu thế: bão hoà, chưa bão hoà, đa nối đôi,
            đồng phân cis và trans.

                   Bảng 3.12. Tên chung, tên khoa học, mã và công thức hoá học của acid béo

              TT    Tên chung         Tên khoa học          Mã (Code)         Công thức hoá.
                                        (Geneva
                                     Nomenclature)
             1     Butyric acld   Butanoic acid          C4:0              CH3(CHj)2COOH
             2     Caproic acid   Hexanoic acid          C6;0              CH3(CH2)4C00H
             3     Caprylic acid  Octanoic acid          C8:0              CHsíCHíleCOOH

             4     Capric acid    Decanoic acid          C10:0             CHaíCHilsCOOH
             5     Lauric acid    Dodecanoic acid        C12:0             CHsÍCHịIioCOOH
             6     Myristic acid  Tetradecanoic acid     C14:0             CH3(CH2)i2COOH
             7     Palmitic acid  Hexadecanoic acid      C16:0             CH3(CH2)i4COOH

             8     stearic acid   Octadecanoic acid      C18:0             CH3(CH2),6C00H
             9     Palmitoleic acid  9-hexadecaenoic acid  C16:1, n-7 cis  CH3(CH2)5CH =
                                                                           CH(CH2)7C00H
             10    Oleic acid     9-octadecaenoic acid   C18:1, n-9 cis    CH3(CH2)7CH=

                                                                           CH(CH2)7C00H
             11    Elaldic acld   9-octadecaenoic acid   C18:1, n-9 trans  CH3(CH2)7CH=
                                                                           CH(CH2)7C00H
             12    Linoleic acid  9,12-octadecadienoic acid  C18:2, n-6,9all cis  CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=
                                                                           CH(CH2)7C00H

                                                                           CH3CH2CH=CHCH2CH=
             13   a-linolenic acid  9,12,15-octadecatrienoic   C18:3, n-3,6,9all cis  CHCH2CH=CH(CH2)7C00H
                                  acid
             14   y-linolenic acid  6,  9,  12-octadecatrienoic  C18:3, n-6,9,12all cis  CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=
                                  acid
                                                                           HCH2CH=CH(CH2)4C00H
             15   Columbinic acid  5,9,12-octatrienoic acid  C18:n-6 cis, 9 cis,  13  CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=
                                                        trans
                                                                           HCH2CH=CHCH2CH2CH=






            70
   69   70   71   72   73   74   75   76   77   78   79