Page 412 - Dinh Dưỡng Cận Đại

ức chế sự chuyển hoá do thiếu các men. Để thực hiện thành công biện pháp điều trị
các rôl loạn sai lệch chuyển hoá bẩm sinh, rất cần có sự phổi hỢp chặt chẽ giữa các
nhà dinh dưỡng, sinh hoá học, di truyền học, sinh học phân tử.... trong việc làm
sáng tỏ bản chất các rốì loạn và tác động có hiệu quả tới biện pháp điều trị (9).

TÀI LIỆU THAM KHẢO

1. Rhead WJ (1991). Inborn errors of fatty acid oxidation in man. Clin
Biochem 24: 319-329.
2. Segal s. Berry GT (1995). Disorders of galactose metabolism. In Scriver CR,
Beaudet AL, Sly ws, Valle D (eds). The metabolic and molecular bases of
inherited disease, 7th ed. McGraw-Hill, New York, pp. 697-1000.

3. Brusilovv ws, Horwich AL (1995). Urea cycle enzymes. In Scriver CR,
Beaudet AL, Sly ws, Valle D (eds). The metabolic and molecular bases of
inherited disease, ed. McGraw-Hill, New York, pp. 1187-1232.

4. Levy HL (1995) Hartnup disorder. In Scriver CR, Beaudet AL, Sly ws,
Valle D (eds). The metabolic and molecular bases of inherited disease, 7th
ed. McGraw-Hill, New York, pp. 3629-3642.

5. Svriver CR, Kaulman s, Elsensmsith RC, Woo SLC (1995). The
hyperphenylalaninemias. In Scriver CR, Beaudet AL, Sly ws. Valle D (eds).
The metabolic and molecular bases of inherited disease, 7th ed. McGravv-
Hill, New York, pp. 1015-1076.

6. Wolf B (1995) Disorders of biotin metabolism. In Scriver CR, Beaudet AL,
Sly ws, Valle (eds). The metabolic and molecular bases of inherited disease,
7th ed. McGraw-Hill, New york, pp 3151-3180.
7. Divry p, Davií M, Gregersen N, et al (1983). Dicarboxylic aciduria: evidence
due to medium-chain acy-CoA dehydrogenase deíect; a cause of
hypoglycemia in childhood. Acta Paediatr Scand 72: 943-946.

8. Aoyama T, Uchida Y, Kelley RI, et al (1995). A novel disease with deíĩciency
of mitochondrial very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase. Biochem Biophys
Res Commun 1991: 1369-1372.
9. William JR. Inborn Errors of Metabolism. Present knowledge in Nutrition
ILSI Seventh Ed 1996 p. 623-629.

404