Page 311 - Các Thuốc Chống Dị Ứng

»* '

Hình 4: So sánh thời gian của sự phospho hóa (o) protein 78 kD của

dưỡng bào chuột rat bởi cromolyn và sự ức chế giải phóng histamin

gây ra bỗi hợp chất 48/80 (o). Thời gian của các quá trình trên íà hàm

số của thời gian ủ trước với cromolyn.

Đáng chú ý là, các chất ức chế khác sự giải phóng histamine

như các đồng vận p2 - adrenergic, salbutamol và cả dibutyryl c

AMP - mà người ta cho là có thể gây ra sự phospho hóa protein

thông qua 1 protein kinase phụ thuộc cAMP, đều không gây ra sự

phospho hóa protein 78 kD. Điều này có nghĩa là nếu protein 78

kD phospho hóa quả thực là chất trung gian của sự ức chế giải

phóng histamine do cromolyn và nedocromil, thì các thuốc này

không tác động bằng cách làm thay đổi mức độ (nồng độ) cAMP

trong tế bào, mặc dù có một số công bô" về việc cromolyn và các

chất tương tự ức chế cAMP phosphodiesterase. Thực tế ngưòi ta

đã chứng minh rằng protein 78 kD có thể bị phospho hóa bằng

cách cho dibutyryl- hoặc 8- bromo- cAMP vào các tế bào, điều này

chỉ ra rằng cromolyn và nedocromil có thể kích hoạt một protein

313