Page 288 - Thử Sức Trước Kỳ Thi

Giải thích :
- Vòng benzen có tính hút electron mạnh hcfn nguyên tử H nên các amin có
vòng benzen có tính yếu hcfn NH3.
- Gôc metyl (CH3-) có tính đẩy electron mạnh hcm nguyên tử H nên các amin
có nhóm CH3- có tính bazơ mạnh hơn NH3.
- Trong các amin thơm : nhóm nitro (-NO2 có liên kết kép làm nhóm thế loại
2 có tính hút electron nên làm giảm khả năng hút của cặp electron tự do
• •
của -NHg, do đó p-nitroanilin có tính bazơ yếu nhất.
Ví dụ 6 . Cho năm chất : C2H5NH2 (1), NH3 (2), CgHgNHa (3), (CaHglaNH (4), NaOH (5).
Tính bazơ của các chất táng dần theo dãy nào sau đây ?
A. (3), (1), (2), (4), (5) B. (3), (2), (1), (4), (5)
c. (3), (2 ), (1 ), (4), (5) D. (3), (2 ), (1 ), (5), (4).
Hướng dẫn giải

Tính bazơ của các chất tăng dần theo dây :
- Các amin có tính bazơ yếu hơn so với NaOH vì cặp electron tự do trong ion
OH“ linh động hơn nhiều so với amin.
- Khả năng đẩy electron giảm dần theo dãy :
2 C2H5- > C2H5- > H - > CgHs-
Tính bazơ của các chất tăng theo dãy :

C6H5NH2 < NH3 < C2H5NH2 < (CaHslaNH < NaOH
Đáp án B. •

D ạng 4. Xác định số đồng phân cấu tạo của am in, am ino
________ axit và tín h số đổng phân loại p ep tit_____________

• Khi viết công thức các đồng phân cấu tạo của amin, cần viết đồng phân mạch
c và đồng phân vị trí nhóm chức cho từng loại : amin bậc I, amin bậc II, amin
bậc III.

• Tính số đồng phân loại peptit : vì phân tử peptit hình thành từ một gốc a-
amino axit theo một trật tự nhất định, nếu phân tử peptit chứa n gốc a-amino
axit thì sô' đồng phân loại peptit là n!
Sô' a-amino axit n = 2 3 4 5, ...
Sô' peptit tạo ra n! = 2 6 24 120, ...

Ví dụ từ 2 a-amino axit A và B tạo r a n ! = l x 2 = 2 đồng phân đipeptit đó là
A-B và B-A. Khi ngưng tụ A và B tạo ra 4 đipeptit: A-A, B-B, A-B và B-A.

• Trong phân tử peptit mạch hở chứa n gốc a-amino axit thì sô' liên kết peptit
là n - 1 .

289