Page 88 - Giới Thiệu Thị Trường Hoa Kỳ

8B. Trong trường hợp 7B, FDA sẽ gửi "Thông báo không cho
phép nhập hàng" cho người nhập khẩu. Bản sao thông báo này sẽ
được gửi tới tất cả các bên có liên quan khác.
9. 9A. Khi giải trình, người nhập khẩu xuất trình các bằng
chứng nhằm chứng minh lô hàng phù hợp. Người nhập khẩu có thể
xuất trình các kết quả phân tích mẫu có xác nhận của một phòng thí
nghiệm tin cậy nào đó chứng minh lô hàng hợp lệ theo các hướng
dẫn đã công bố về mức độ nhiễm bẩn và khuyết tật trong thực
phẩm dành cho người.

9B. Nếu thừa nhận hàng có vi phạm, người nhập khẩu có thể
nộp đơn xin phép tái chế hoặc sửa chữa để làm cho lô hàng phù
hợp với quy định bằng cách dán lại nhãn hoặc có biện pháp xử lý
nào đó, hoặc chuyển đổi thành sản phẩm không dùng làm thực
phẩm. Trong đơn xin tái chế phải nêu rõ chi tiết phương pháp tái
chế hàng.

9C. Trong trường hợp 8B, FDA sẽ nhận được xác nhận của
Hải quan lô hàng đã được tái xuất hoặc tiêu huỷ. Việc tái xuất hoặc
tiêu huỷ lô hàng nêu trong "Thông báo không cho phép nhập hàng"
phải được thực hiện dưới sự hướng dẫn của Hải quan.
10. 10A. Trong trường hợp 9A, FDA sẽ lấy thêm mẫu để
kiểm tra lại và xác định lô hàng có phù hợp hay không.

10B. Trong trường hợp 9B, FDA đánh giá biện pháp tái chế
do người nhập khẩu đề xuất. Người nhập khẩu phải đặt cọc bond để
trả các chi phí liên quan đến lô hàng.

11. 11A. Trong trường hợp 10A, sau khi kiểm tra thêm mẫu,
nếu FDA xác định mẫu hàng phù hợp. FDA sẽ gửi cho Hải quan và
người nhập khẩu "Thông báo giải phóng hàng".

84