Page 23 - Được Học Và Thuốc Thiết Yếu

mỗi khâu của dây truyền. Có thể dùng ký hiệu riêng để giữ bí mật tên thuốc độc
trong sản xuất.

Cơ sở sản xuất cao Opi phải có nội qui bảo m ật và bảo vệ nghiêm ngặt, nội
qui này do thủ trưởng đơn vị ban hành.

VI. CHÊ ĐỘ D ự TRỮ VÀ ĐÓNG GÓI THUỐC ĐỘC
(Gồm các điều từ 30 đến diều 37). Có các điểm chính sau:

1. Dự trù mua, lình thuốc độc "Bảng A, B" nguyên chất và thành phẩm độc phải:
- Lập bảng dự trù riêng
- Báo cáo số liệu nhập, xuất, tồn kho, của kỳ trước.
- Do thủ trưởng đơn vị y tế (là cán bộ chuyên môn y dược) ký và đóng dấu

- Được thủ trưởng cơ quan y tế cấp trên trực tiếp ký duyệt và đóng dấu.
2. Dự trù lĩnh thuốc độc trong nội bộ đơn vị do thủ trưdng đơn vị duyệt và đóng
dấu. Các khoa lâm sàng lĩnh thuốc độc "Bảng A" và thuôc ngủ barbituric bằng phiếu
(mẫu số 5) và do trưởng khoa ký dự trù để lĩnh thuôh ở khoa dược (không phải ký duyệt
của bệnh viện trưởng).
3. Các cơ sở điều trị phải đóng gói thành phẩm độc "Bảng A" và thuốc ngủ barbituric
cho từng người bệnh, thuốc này phải do y tá trở lên trực tiếp cho người bệnh uôiig,
không giao cho người bệnh tự uôhg lấy.

4. Các hiệu thuôh phải đóng gói thuốc thành phẩm độc "Bảng A, B" cho mỗi người
bệnh và phải thực hiện đúng những qui định cơ bản của qui chế nhãn hiện hành.

VII. CHÊ ĐỘ GIAO NHẬN VÀ VẬN CHUYẾN THUỐC ĐỘC
(Gồm các điều từ 38 đến điều 42) vởi các điểm chính sau đây:

1. Các hiệu thuôc có dược sĩ bán thuốc độc "Bảng A, B" theo đơn của thầy thuôc và
dự trù đã được cơ quan y tế có thẩm quyền xét duyệt. Sau khi bán phải đóng dâh "đã
bán" và ký tên vào dơn, phiếu.
Mỗi lần. được bán thuốc thành phẩm giảm độc "Bảng A, B" có khôi lượng thuôc độc
nguyên chất nhỏ hơn hoặc bằng mức qui định của cột 5 của bảng giảm độc cho người
bệnh trên 15 tuổi, không cần đơn của thầy thuôh.
2. Người giao thuôc phải đọc kỹ đơn thuôh, dự trù. Nếu chưa rõ phải hỏi lại người
dự trù, kê đơn, không giao thuôc khi không rõ nội dung yêu cầu.

3. Người đi nhận thuôc độc theo dự trù của đơn vị phải có giấy giới thiệu hoặc ủy
quyền đi nhận thuốc độc kèm theo chứng minh thư, phải là cán bộ chuyên môn y, dược
và chịu trách nhiệm về sô’ thuôc đã nhân từ khi nhận đến khi bàn giao lại cho người
có trách nhiệm của đơn vi mình.

23