Page 22 - Được Học Và Thuốc Thiết Yếu

Đơn của bệnh viện (hoặc phòng khám bệnh) nào mua thuôc tại hiệu thuốc phục vụ
bệnh viện (phòng khám bệnh) đó theo qui định của sở, ty y tế.
7. Qui định việc sử dụng thành phẩm có chứa Opi (thuốc phiện) để chữa bệnh cho
trẻ em như sau:
- Được bán và kê đơn cho trẻ em từ 12 tháng trở lên dùng siro Diacod (20 g siro có
0,01 g cao Opi).
- Đối với các thành phẩm khác có chứa Opi thì chia ra 3 trường hợp sau:
a) + Y, bác sĩ kê đơn cho điều trị ngoại trú và các hiệu thuôc chỉ được bán cho trẻ
em từ 60 tháng (5 tuổi) trỏ lên dược dùng thành phần có chứa Opi.
b) + Y, bác sĩ kê đơn điều trị nội trú (có sự theo dõi chu dáo) có thể chỉ định cho
dùng các thành phẩm có chứa Opi cho trẻ em từ 30 tháng trở lên.
c) + Trường hợp thật cần thiết, y, bác sĩ có thể chỉ định cho người bệnh ít tháng
hơn qui định ở điểm b, dùng thuốc thành phần có chứâ Opi nhưng phải ghi rõ là "Tôi
cho liều này" vào đơn và ký tên thêm đế xác nhận bên cạnh.
- Trên đơn hướng dẫn sử dụng và nhãn thuôc của các sơ sở sản xuất ra các thành
phẩm có chứa Opi phải ghi đậm nét dòng chữ "cấm dùng cho trẻ em dưới 5 tuổi".

V. CHẾ ĐỘ PHA CHẾ THUỐC ĐỘC (Gồm các điều từ 26 đến 29)

1. Phải là dược sĩ mới được pha chê thuôc độc "Bảng A, B". Nếu thiếu dược sĩ,
thủ trưởng đơn vị chọn và chỉ định kỹ thuật viên trung học dược, dược tá, công
nhân kỹ thuật dược bậc 4 trở lên pha chế thuôc độc "Bảng B".

Pha chế sản xuất hàng loạt thành phẩm có chứa thuôc độc "Bảng A, B" phải
theo công thức của Bộ.
2. Phải là lương y có giấy phép hành nghề hoặc cán bộ dược trong biên chế nhà
nước đã được học về bào chế đông dược mới được pha chế đông dược độc "Bảng A, B”.

Bào chế hàng loạt đông dược "Bảng A, B" phải theo phương pháp qui định (kèm
theo qui chế). Nếu muôn bào chế theo phương pháp khác thì phải được cơ quan y
tê cấp trên trực tiếp cho phép.
Sau khi bào chế, sản xuất nếu có dư phẩm phế liệu (bã) còn độc thì phải dược
xử lý chu đáo, đảm bảo an toàn cho người và súc vật xung quanh.

3. Người pha chế thuôc phải đọc kỹ đơn thuôc và phương pháp pha chế. Khi
pha chế phải thận trọng trong việc tính toán công thức, cân đong pha trộn. Cấm
dựa vào trí nhớ để pha chế. Đối với trường hợp sản xuất hàng loạt, phải có một
cán bộ chuyên môn về dược kiểm soát, tính toán công thức, cân đong pha trộn.

Không được pha nhiều thứ thuôc độc cùng một lúc, một nơi.

4. Các cơ sở sản xuất hàng loạt theo dây truyền, nếu sản xuất thuốc độc "Bảng A,
B" ra thành phẩm độc phải chấp hành nghiêm túc phiếu luân chuyển sản phẩm qua

22