Page 159 - Các Thuốc Chống Dị Ứng

4
t Hypotension

t Đỏ vùng cổ, mặt

t Tachycardia

t Đau đầu

Các chất 2-Methyỉhistamine 4(5)- a-Methylhistamine

đổng vận Methylhistamine

Betahistamine

Betazole

2-Pyridylethylamine

Impromidine

2-

Thiazolylethylamine Nizatidine

Các chất Chlorpheniramine Cimetidine Thioperamide

đối kháng
Diphenhydramine Ranitidine Impromidine

Hydroxyzine Famotidine Betahistine

Terfenadine Nizatidine

Astemizole Etintidine

Loratadine Roxatidine

Cetirizine

Trong những năm 1980, người ta đã khám phá ra các chất

đồng vận và đối kháng của thụ thể H3. Các thụ thể H3 liên quan

đến sự kiểm soát tổng hợp và giải phóng histamine, ức chế dẫn

truyền thần kinh giao cảm trong các dây thần kinh cạnh mạch

máu và trong việc giãn mạch máu ỏ não. Sự ức chế co thắt cơ

trdn phế quản bỏi a-methyl-histamine trong phản ứng với sự

kích thích bằng điện trường bị phong bế bởi chất đổi kháng thụ

thể H3 thioperaraide mà không bị phong bế bỗi các chất đổi

kháng Hx và H2. Ngày nay, ngưòi ta phát hiện rằng các thụ thể

H3 đã bị kích hoạt bỏi histamine có tác động ức chế giải phóng

acetylcholine từ các dây thần kinh phố vị trong đưòng hô hấp

của người; chúng cũng ức chế sự thoát dịch ra khỏi các mạch

máu do cơ chế thần kinh trong đường hô hấp. Vai trò sinh lý của

ni-CTCDư 161