Page 165 - Các Thuốc Chống Dị Ứng

Bảng 2: Các tác dụng kháng dị ứng trực tiếp của các thuốc đối kháng

H1 (a) lên các tế bào của người đã được kích thích bằng dị nguyên in

vitro và (b) sau khi gây kích thích bằng dị nguyên in vivo.

Liều Kết

lượng Gây kích thích Đo quả

(a) Các nghiên cứu in vitro

Diphenhydramine in vitro Bach cầu bazơ Giải phóng H ức chế
•

Azatadine in vitro Bach cầu bazơ Giải phóng H ức chế
m

Loratadine in vitro Các mảnh phổi Giải phóng H không

Ketotifen invitro Đach cầu bazơ Giải phóng H ức chế
•

Giải phóng H
Oxatomide in vitro Phổi ức chế
va LTC4

Giải phóng H
Azelastine in vitro Phổi, bạch cẩu ức chế
va LTC4

(b) Các nghiên cứu in vivo *

'm
25mg,

41a n/ Gỉôp da (buồng
Hydroxyzine Giải phóng H ức chế
ngày da)

uong

60 hoäc

300 mg, mũi Giải phóng H ức chế

2 lain/ va PGD2
Terfenadine ng, uống

180 mg Phế quản epr, Ipr ức chế

uong

ề

Astemizole 10mg Phế quản epr, Ipr ức chế

uong H huyết tương không

10mg

uong Phế quản G/ p H, PGD2 ức chế

Loratadine

10mg Mũi G/ p LTC4 ức chế

uong

10 mg

uong Buồng da G/pH ức chế
Cetirizine

20mg Buồng da Tập trung eos ức chế

uong

Azelastine 8,8 mg Phế quản epr, Ipr ức chế
uong

Ketitofen 2-4mg Mũi G/pH không
uong

* Tất cả nghiên cứu được thực hỉện sau vài ngày điểu trị. epr=phản ứng

sớm, lpr=phản ứng muộn, eos=bạch cầu ưa acid

167