Page 120 - Giới Thiệu Thị Trường Hoa Kỳ

tạm thời trong khi chờ kết quả kiểm tra; (3) lấy mẫu kiểm tra và giữ
hàng trong kho hải quan chờ kết quả kiểm tra. Nếu phát hiện thấy
hàng nhập khẩu vi phạm qui định, FDA sẽ gửi cảnh báo nhập khẩu
tới tất cả các văn phòng quản lý nhập khẩu của mình ở các khu vực
yêu cầu giữ lại tại cảng tất cả các chuyến hàng có liên quan. Đối
với hàng nhập khẩu đã được giải phóng để đưa vào lưu thông trên
thị trường Hoa Kỳ, nếu sau đó phát hiện thấy vi phạm, ví dụ như
qua kiểm tra các lô hàng sau, FDA sẽ ra lệnh thu hồi tất cả các
hàng đó và người nhập khẩu phải thực hiện ngay.

Hàng vi phạm có thể được FDA cho phép tái chế hoặc dán lại
nhãn dưới sự giám sát của nhân viên FDA. Cho phép tái chế hoặc
dán lại nhãn là ưu đãi mà FDA có thể dành cho người nhập khẩu
chứ không phải là quyền của người nhập khẩu. Vì vậy, nếu vi phạm
nhiều lần đối với cùng một loại sản phẩm có thể dẫn đến người
nhập khẩu không được phép tái chế hoặc dán lại nhãn hàng mà phải
hủy hoặc tái xuất hàng. FDA kiểm tra đặc biệt chặt chẽ đối với đồ
bát, đĩa, chén dùng để ăn uống hàng ngày. Tất cả các chi phí thu
hồi, dán lại nhãn, hoặc tái xuất hàng không phù hợp đều do người
nhập khẩu và người phân phối chịu.

Những mặt hàng gốm sứ và thủy tinh trang trí và không dùng
với thực phẩm không phải tuân thủ qui định này; tuy nhiên, chúng
phải được phân biệt rõ bằng ghi chú tồn tại lâu dài trên sản phẩm.
Ví dụ, như đĩa gốm trang trí chẳng hạn, ở mặt sau sản phẩm phải có
ghi chú tồn tại lâu dài cùng với sản phẩm là “Không dùng với thực
phẩm - Đĩa có thể gây độc đối với thực phẩm. Chỉ dùng để trang
trí”. Có một số nhóm hàng thủy tinh tuy không dùng với thực phẩm
song vẫn chịu sự quản lý và kiểm tra của FDA như kính thuốc, pha
lê đồng hồ và đồ thủy tinh dùng trong phòng thí nghiệm hoặc để
đựng dược phẩm.

116