Page 31 - Phương Pháp Phát Hiện Sớm Bệnh Ung Thư
P. 31
Phương pháp đểphát hiện sớm bệnh ung thư
Go có mặt trong hầu hết các mô như đa số tế bào trong
gan, tuỷ, xương ở pha Go. Những tế bào Go có thể trở lại
chu trình nếu có tác nhân thúc đẩy thích ứng.
Tế bào không ngừng phân chia (Tc) từ lần gián phân
này (M) đến lần gián phân kế tiếp, qua các pha Gl, s (tổng
hợp DNA), G2. Một số tế bào tạm thời rời khỏi chu trình
tế bào để đi vào trạng thái GO (thành phần không tăng
sinh), và có thê’ thoát khỏi trạng thái GO nhờ tác nhân thúc
đẩy thích ling gây phân bào.
Một số tế bào khác vĩnh viễn rời khỏi chu trình tế bào,
và trở thành một phần của thành phần đã hoàn thành
xong quá trình biệt hóa. Tế bào từ thành phần đã biệt hóa
cũng như thành phần không tăng sinh sẽ đi đến hủy diệt
tế bào theo chu trình sinh học (Theo Tannock, 1992).
Ung thư là bệnh lý ác tính của tế bào mà tế bào tăng
sinh vô hạn độ ngoài sự kiểm soát của cơ thể. Cơ chế của
tăng trưởng số lượng của các quần thể tế bào có thể do
chu trình tế bào được rút ngắn dẫn đến tăng số lượng tế
bào được tạo ra trong một đơn vị thời gian, hoặc do giảm
vận tốc tế bào chết đi cũng đưa đến kết quả có nhiều tế bào
được tạo ra hon. Một cơ chế khác là tế bào Go trở lại chu
trình làm tăng thêm số lượng tế bào trong một đơn vị thời
gian. Sự tăng trướng của tế bào ung thư có thể có chu trình
tế bào đặc trưng bới thời gian nhân đôi, trong ung thư thời
gian nhân đôi tế bào và thế tích khối u rất khác nhau. Có
loại ung thư phát triển nhanh, ví dụ như limphôm Burkitt có
33