Page 31 - Phương Pháp Phát Hiện Sớm Bệnh Ung Thư
P. 31

Phương pháp đểphát hiện sớm bệnh ung thư


   Go  có  mặt  trong  hầu  hết  các  mô  như  đa  số tế bào  trong
   gan,  tuỷ,  xương ở pha Go. Những tế bào Go có thể trở lại
   chu trình nếu có tác nhân thúc đẩy thích ứng.

     Tế bào  không  ngừng  phân  chia  (Tc)  từ  lần  gián  phân
   này (M) đến lần gián phân kế tiếp, qua các pha Gl, s (tổng
   hợp DNA),  G2.  Một số tế bào tạm  thời  rời khỏi  chu  trình
   tế bào  để đi  vào  trạng  thái  GO  (thành  phần  không  tăng
   sinh), và có thê’ thoát khỏi trạng thái GO nhờ tác nhân thúc
   đẩy thích ling gây phân bào.
      Một số tế bào khác vĩnh viễn rời khỏi chu trình tế bào,
   và  trở  thành  một  phần  của  thành  phần  đã  hoàn  thành
   xong quá trình biệt hóa. Tế bào từ thành phần đã biệt hóa
   cũng như thành phần không  tăng sinh  sẽ đi đến hủy  diệt
   tế bào theo chu trình sinh học (Theo Tannock, 1992).
      Ung  thư  là  bệnh  lý  ác  tính  của  tế bào  mà  tế bào  tăng
   sinh vô hạn độ ngoài  sự kiểm soát của cơ thể. Cơ chế của
   tăng  trưởng  số lượng  của  các  quần  thể tế bào  có  thể do
   chu  trình  tế bào  được  rút ngắn  dẫn  đến  tăng  số lượng tế
   bào  được  tạo  ra  trong  một  đơn  vị  thời  gian,  hoặc do giảm
   vận tốc tế bào chết đi cũng đưa đến kết quả có nhiều tế bào
   được tạo  ra  hon.  Một  cơ chế khác  là  tế bào  Go  trở lại  chu
   trình làm  tăng thêm  số lượng tế bào trong một đơn vị thời
   gian. Sự tăng trướng của tế bào ung thư có thể có chu trình
   tế  bào đặc trưng bới thời gian nhân đôi, trong ung thư thời
   gian  nhân đôi  tế bào và  thế tích  khối  u  rất khác nhau.  Có
   loại ung thư phát triển nhanh, ví dụ như limphôm Burkitt có




                                                            33
   26   27   28   29   30   31   32   33   34   35   36