Page 125 - Mãi Mãi Là Bí Ẩn

ác sĩ Charles Scott, một trong những chuyên gia

B giỏi nhất thế giới về bệnh lùn, đồng Giám đô"c
Chương trình Dị sản xương (Skeletal Dysplasia) tại
Bệnh viện Nhi đồng Alfred I. DuPont (Mỹ), cho biết
chứng bệnh lùn từ trong trứng nước của Kenadie hết
sức hiếm thấy, chỉ có khoảng 125 người như vậy tại
Mỹ và Canada. Người lùn từ trong trứng nước, không

như các dạng người lùn khác, có kích thước bình
thường, nhưng sự tăng trưởng lại bị trì trệ ngay từ lúc
thụ thai.

Kenadie chỉ nặng đúng 1,1 kg khi chào đời. Mẹ
của Kenadie, bà Brianne Jourdin-Bromley, nhớ lại:
“Hồi sinh con bé, tôi chỉ muốh nghe nó khóc để biết
chắc nó có thể sống hay không. Cuôl cùng, Kenadie

cũng sống, và mọi người nghe nó khóc như tiếng con
mèo nhỏ kêu thật dễ thương”.

Kenadie có thể hình quá nhỏ đến nỗi các y tá gọi nó
là “cô bé ngón cái” (Thumbelina). Các bác sĩ thú nhận
chưa bao giờ họ nhìn thấy thai nhi nhỏ đến như vậy,
thậm chí họ nghĩ việc chẩn đoán mẹ nó có thai là không
chúứi xác, và trên thực tế, chẳng ai tin con bé có thể

tồn tại. Thế nhưng, Kenadie vẫn sống.

Nhớ lại lúc mới sinh con bé, ông bố Court Bromley
của nó tự hào nói: “Không ai trong chúng tôi có thể tin
vào mắt mình nữa. Tôi chưa bao giờ nhìn thấy một s i n h

<2ỹ